Informations complémentaires
| Rétention d'eau | Non |
|---|---|
| Formule | C32H36ClNO8 |
| Effets secondaires | Bouffées de chaleur, gêne abdominale, troubles visuels, nausées et risque potentiel de cancer de l'ovaire |
| Effets | Induit l'ovulation, augmente les niveaux de testostérone sérique |
| Posologie (sport) | 50 à 100 mg par jour pendant 4 à 6 semaines |
| Posologie (médicale) | 50 mg par jour pendant 5 jours, à partir du cinquième jour du cycle menstruel |
| Demi-vie | 5 à 7 jours |
| Action principale | Stimulation de la production de gonadotrophines |
| Classe de substance | Modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) |
| Nom chimique | Citrate de clomifène |
| Hépatotoxicité | Faible |
| Conditions de stockage | Conserver à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur |
| Concentration | 50 mg/comprimé |
| Nom commercial | Clomid |
| toxicité hépatique | Très faible |
| Pression artérielle | Non |
| Aussi connu sous le nom de | Clomifène |
| Test de laboratoire | Surveillance de la fonction hépatique et des niveaux d'hormones |
| Aromatisation | Non |
| Utilisation dans le sport | Utilisé pour restaurer la production naturelle de testostérone après l'utilisation de stéroïdes anabolisants |
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